酶标仪滤光片的应用及原理

用合适的滤光片捕获荧光信号，滤光片可帮助您在成像时控制光学，将滤光片组放在荧光显微镜的不同点上，即可设定激发样品的光线波长，以及在荧光发射时检测到的波长。

为何荧光显微镜需要使用滤光片？

就荧光显微镜而言，激发滤光片，二向色镜以及发射滤光片通常包含在同一立方体内，通常被设计来匹配特定荧光团或荧光蛋白的光谱。偶尔情况下，滤光片也可能不在立方体内，但会安装在一个转轮（称为滤光片转盘）上。滤光片轮盘您可以混合搭配，尽可能匹配所需要的激发和发射波长。其终极目标是捕获到您希望从结合靶标的荧光基团光束上捕获的光信号，同时漏过系统其它部分的任何光线（环境光，激发光源等）。我们在这里提到的出现在检测仪上不想要的光线称为背景荧光。

荧光成像使用的滤光片有哪些类型呢？

通常情况下，滤光片组被设计成可用于捕获制定荧光团的最大激发和发射波长，但不会捕获所有的荧光。多数现代化滤光片组的设计旨在确保激发滤光片允许制定波长区间的光线通过。这种类型的滤光片称为带通滤光片。带通滤光片通常通过中间波长和区间宽度确定。在较为简单的荧光显微镜装置中，一旦激发光线离开激发滤光片，即会照射到靶标上，靶标上的荧光激团随即变为激发状态，然后发射向光谱的红外端（相对于激发光线）迁移的光线，并非所有此类发射光线都会被检测器捕获到——仅哪些允许通过二向色镜且能通过发射滤光片的光线。发射滤光片通常为带通滤光片或者长波通滤光片，具体取决于特定的荧光团和成像实验。如果您希望让超过特定波长的光线通过检测器，可选择长波通滤光片。